17 kwietnia: Światowy Dzień Chorych na Hemofilię

Hemofilia to choroba genetyczna związana z zaburzeniami krzepnięcia krwi. Każdego roku, 17 kwietnia, obchodzony jest Światowy Dzień Chorych na Hemofilię. 

Światowy Dzień Chorych na Hemofilię ustanowiła w 1989 roku Światowa Federacja Hemofilii. Wybrano dzień 17 kwietnia, w którym to dniu urodziny obchodzi założyciel tej organizacji – Frank Schnabel.

Hemofilia polega na niedoborze lub braku jednego z czynników krzepnięcia krwi. W hemofilii typu A jest to czynnik VIII, a w hemofilii typu B czynnik IX. Choroba objawia się bolesnymi wylewami do stawów, mięśni i narządów wewnętrznych. Najczęstsze oznaki to podskórne siniaki czy krwawienia z błony śluzowej jamy ustnej i nosa. Choroba diagnozowana jest m.in. w badaniu morfologicznym.

Z hemofilią wiąże się wiele mitów

Najbardziej powszechny to ten, że osoba chorująca na hemofilię szybko umiera, bo każde, nawet najdrobniejsze skaleczenie, jest dla niej śmiertelne! Drobne skaleczenia nie są niebezpieczne, a krwawienie ustępuje zwykle po uciśnięciu. Hemofilia leczona jest farmakologicznie, a chorzy mogą prowadzić normalny tryb życia, oczywiście stosując odpowiednie leki.